Domingo, 22 de Junio 2025
Lunes, 28 de Abril del 2025

Su hijo tiene déficit de hormona de crecimiento y reclama que la obra social le cubra su tratamiento

Marianela, desesperada, grabó un video que se viralizó rápidamente en las últimas horas. Busca ayuda urgente para Lautaro, un nene de 12 años con discapacidad.

En las últimas horas se conoció el video de una madre desesperada porque la obra social que tienen responda al tratamiento de su hijo. Marianela, madre de Lautaro Mansilla, recorrió teléfonos, computadoras y redes sociales con su video en el que reclama que la obra social Osdop cumpla en cubrir el tratamiento de déficit de crecimiento de su hijo, de 12 años. Además, Lautaro tiene Certificado Único de Discapacidad (CUD) por ser autista y ella lleva años sin poder trabajar por el cuidado que requiere el nena, las instancias médicas que controlar y demás. Desde Osdop, tal resumió la mujer, piden todo tipo de papeles y documentos para constatar la necesidad de un tratamiento tan costoso y, aseguran, todo empezó tras los recortes que realizó el gobierno de Javier Milei en materia de salud y discapacidad.

“Hasta ahora el único sueldo que ingresa a la casa es el de mi marido, yo soy fotógrafa, monotributista y es muy difícil salir de casa en esta situación, mucho más cuando, además de todos los controles que debemos hacer, tengo que gastar más energías y tiempo en pelear contra la obra social que lleva unos dos años poniendo trabas de todo tipo, sobre todo burocráticas, para no cubrir el tratamiento de mi hijo”, relató Marianela a InfoFunes.

Es que la pesadilla de esta familia se debe, lisa y llanamente, a los recortes efectuados por el gobierno de Javier Milei en materia de salud, en especial en discapacidad y la obra social acusa no contar con los fondos para dicho tratamiento.

.

Cabe señalar que el tratamiento de Lautaro es el mismo que realizó Lionel Messi en su infancia, que consiste en aplicar la hormona diariamente para que el niño crezca y se desarrolle con normalidad. “Es un tratamiento costoso –explicó Marianela- pero hay una ley que contempla la cobertura del mismo. Además de requerir controles trimestrales con el especialista (endocrinólogo y pediatra) y análisis de rutina específicos que se realizan cada seis meses, entre otras cosas”.

En el video que se conoció en estos días, la mujer también aseguró que Osdop está demorando en pagarle a la integradora escolar, quien acompaña a diario a Lautaro en sus clases. 

Incluso, por una simple descompostura, fue a una guardia médica en Rosario y dicho medicamento debió abonarlo “porque Osdop no lo cubre”. “No puedo más, no tengo más energía para pelear, el tratamiento de mi hijo lo tuve que hacer con una carta judicial”, dijo entre lágrimas.

Powered by Froala Editor