El laboratorio IICT forma parte de investigación mundial para tratar el Covid
Se busca desarrollar una píldora que permita tratar a personas con factores de riesgo infectadas con Covid. Busca evitar las hospitalizaciones.
El laboratorio IICT Labs , que cuenta con una sucursal en Funes (Presidente Perón 1723), está participando de la investigación que busca obtener un medicamento capaz de aliviar los síntomas a personas infectadas con Covid, con la finalidad de evitar su hospitalización.
El proyecto de investigación es financiado por el laboratorio Pfizer e involucra a centros de investigación de distintos puntos del mundo. El resultado de la investigación será una píldora y ya no una vacuna.
“Hasta ahora la investigación científica puso su énfasis en la prevención de los contagios para bajar su circulación, y se logró. Queda pendiente el tratamiento del Covid, no su prevención. La pandemia en algún momento se transformará en una endemia, en donde no va a desaparecer el virus, va a ser algo similar a una gripe en donde nos vamos contagiar -o no- alguna vez al año. Seguramente la población va a tener que vacunarse una vez al año, pero tenemos que hacer algo con los que se infectan a pesar de estar vacunados. Entonces tenemos que tener una medicación para el tratamiento”, explica Gustavo Osimani, bioquímico del laboratorio.
El bioquímico destaca que el laboratorio IICT fue seleccionado debido a la experiencia de más de quince años en investigación clínica sumado a la alta cantidad de hisopados que realizan diariamente. “Es una carrera contra el tiempo por tratar de conseguir un tratamiento efectivo y eficaz contra el Covid”, agrega.
El estudio en cuestión analiza la efectividad de dos drogas combinadas, un antiviral y un antiretroviral, que se usa para el tratamiento del VIH y se llama ritonavir. “Es un tratamiento pensado para personas con factores de riesgo, para aliviar los síntomas de Covid y evitar que se tengan que hospitalizar. Este tratamiento va a ser durante cinco días, un comprimido cada 12 horas”, explica Osimani.
Aproximadamente 2.600 personas participarán del estudio, que está en fase 3 (la última). “Es doble ciego, es decir, controlado con placebo, en participantes adultos que tengan síntomas compatibles con Covid que no estén hospitalizados, con PCR detectable para Covid y que tengan un mayor riesgo de progresión a una enfermedad severa. Este estudio va a determinar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de las drogas combinadas. Todo esto en comparación con un placebo”, explica el bioquímico de IICT LABS.
Pasándolo en limpio, los participantes con Covid positivo -y también síntomas- recibirán aleatoriamente el medicamento en investigación, o bien un placebo. La píldora se tomará vía oral, cada 12 horas, durante cinco días. Luego de eso surgirá el veredicto. Crucemos los dedos.
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