"Soñamos con verlo moverse": la familia de Juanse lanza colecta para poder acceder a un complejo tratamiento

Juanse Sueldo tiene 13 años y vive en Funes, fue diagnosticado con parálisis cerebral, cuadriplejía espástica y síndrome epiléptico. Su mamá, Fernanda Masin, lanzó una campaña solidaria para reunir 70.000 dólares, suma que permitirá costear el viaje a México, un mes de estadía y un tratamiento con el Cytotron, una tecnología médica que podría mejorar su calidad de vida.

El tratamiento se realizará en México, en uno de los centros que aplican este método basado en radiofrecuencia modulada y resonancia magnética cuántica rotacional, capaz de intentar regenerar tejidos dañados. Juanse fue aceptado para acceder a esta terapia y su familia trabaja contrarreloj para reunir los fondos necesarios.

Juanse y su hermano mellizo, Ciro, nacieron a las 29 semanas de gestación y desde entonces enfrentaron diagnósticos difíciles. En el caso de Juanse, su desarrollo motriz y neurológico se vio severamente afectado, aunque mantiene intacta su comprensión y su capacidad de comunicarse con la mirada.

Fernanda conoció el Cytotron al ver la película “Los dos hemisferios de Bruno”, que relata un caso similar. “Soñamos con verlo disfrutar, moverse, estar más cómodo y vivir mejor”, expresó. En la entrevista que tuvo en InfoFunes, la madre muestra el esfuerzo diario que implica cada terapia y el amor con el que acompañan cada pequeño avance.

Cómo colaborar

La familia necesita reunir 70.000 USD para concretar el viaje y el tratamiento. Quienes deseen ayudar pueden hacerlo mediante el alias MOLESTA.MADERA.CATRE, a nombre de Sueldo, Juanse Leonidas – Masin, Fernanda Daniela. También puedenconocer más sobre la historia de Juanse en el video de la campaña: https://www.youtube.com/watch?v=o-LqSBHxAXs.

Powered by Froala Editor